Cøliaki diagnostikk ved Helse Stavanger

Arkiv 2016

Ny metode (EliA-teknikk) og nytt referanseområde er etablert. Dette kan føre til uoverensstemmelse med tidligere analysesvar.

 

​Analysen Gliadin antistoff IgA utgår og erstattes med analysen Gliadin antistoff IgG.

Det er vist at kombinasjonen Transglutaminase antistoff IgA og deaminert Gliadin antistoff IgG gir økt sensitivitet for å identifisere pasienter som kan ha cøliaki.

Den nye metoden gir varsel om eventuell lav IgA/IgA mangel, IgA kvantitering utføres derfor ikke lenger rutinemessig.

Analysene som inngår i cøliaki utredningen nå er:

  • Deaminert Gliadin antistoff IgG.
  • Transglutaminase antistoff IgA.
  • Transglutaminase antistoff IgG (Undersøkes kun på pasienter med nedsatt IgA / IgA mangel).


 

Prøvemengde:

  • Minimum 1,0 ml serum

Referanseverdier:

  • Negativ:                  < 7 U/ml                                                                    
  • Grenseverdi:           7-10 U/ml                                                                  
  • Positiv:                    > 10 U/ml​​

Feilkilder:

  • Pasienter på glutenfri diett (negativt resultat.)
  • IgA mangel (falskt negativt prøvesvar).
     

Testene kan brukes både hos barn og voksne, men er heftet med litt større usikkerhet hos barn under 2 år. Man kan også bruke transglutaminasetesten for å følge sykdomsutviklingen og se på effekten av diettbehandlingen. 

Analysekitene og analyseinstrument leveres av Thermo Fisher Scientific, Phadia AS.