Cøliaki diagnostikk ved Helse Stavanger

​Analysen Gliadin antistoff IgA utgår og erstattes med analysen Gliadin antistoff IgG.

Det er vist at kombinasjonen Transglutaminase antistoff IgA og deaminert Gliadin antistoff IgG gir økt sensitivitet for å identifisere pasienter som kan ha cøliaki.

Den nye metoden gir varsel om eventuell lav IgA/IgA mangel, IgA kvantitering utføres derfor ikke lenger rutinemessig.

Analysene som inngår i cøliaki utredningen nå er:

• Deaminert Gliadin antistoff IgG.
• Transglutaminase antistoff IgA.
• Transglutaminase antistoff IgG (Undersøkes kun på pasienter med nedsatt IgA / IgA mangel).

Prøvemengde:

• Minimum 1,0 ml serum
  

Referanseverdier:

• Negativ:                  < 7 U/ml                                                                    
• Grenseverdi:           7-10 U/ml                                                                  
• Positiv:                    > 10 U/ml​​
  

Feilkilder:

• Pasienter på glutenfri diett (negativt resultat.)
• IgA mangel (falskt negativt prøvesvar).
   

Testene kan brukes både hos barn og voksne, men er heftet med litt større usikkerhet hos barn under 2 år. Man kan også bruke transglutaminasetesten for å følge sykdomsutviklingen og se på effekten av diettbehandlingen. 

Analysekitene og analyseinstrument leveres av Thermo Fisher Scientific, Phadia AS.