NOR-DLB-studien

Målet med prosjektet er å utvikle nye og bedre metoder for å kunne gi en sikker diagnose til denne pasientgruppen. Vi vil følge opp deltagerne årlig, og flere norske og europeiske sentra deltar i prosjektet.

Vitenskapelig tittel:
«European DLB consortium: diagnostic and prognostic biomarkers in dementia with Lewy bodies, a multicenter inte​​rnational initia​​tive​»​

Du kan ta del i denne studien dersom du

• er 50 år eller eldre
• har demens med Lewy-legemer, Parkinsons demens eller Alzheimers sykdom 
• snakker norsk flytende ​
• har en tilgjengelig studiepartner som kan delta i studien

 Du kan ikke ha annen type demens enn nevnt over, eller

• ​​Alvorlig eller livstruende tilstander
• Post – stroke demens eller annen intrakraniell patologi/kirurgi
• Langvarig (5 år) bruk av antipsykotika
  

Deltagelse i prosjektet innebærer årlig oppfølging med kognitive tester og kontroll hos studielege. Ved oppstart blir det tatt blodprøver og spinalpunksjon (oppsamling av ryggmargsvæske). Det kan også bli aktuelt med andre undersøkelser som MR av hodet og EEG. Det blir også gjort en kartlegging av eventuelle kroppslige forandringer ved en grundig legeundersøkelse, og en vurdering av eventuelle depressive plager, søvnvansker og funksjonalitet i dagliglivet. Flere av disse prosedyrene og undersøkelsene er standard i utredningen av en demenssykdom.

Hvis du sier ja til å delta i studien, gir du også ditt samtykke til at avidentifiserte opplysninger og biologisk materiale oppbevares, analyseres og behandles hos våre samarbeidspartnere, også i utlandet. ​Ved å samarbeide med andre som forsker på det samme, er det lettere å finne svar på forskningsspørsmålene våre og svarene vi kommer frem til blir mere korrekte når flere personer deltar. Dersom materiale og opplysninger sendes til utlandet vil det skje i tett samarbeid med og under ledelse av den norske prosjektledelsen. ​

Dersom du ønsker å delta, undertegner du en samtykkeerklæring. Du kan når som helst og uten å oppgi noen grunn trekke ditt samtykke. Dette vil ikke få konsekvenser for din videre behandling. Dersom du trekker deg fra prosjektet, kan du kreve å få slettet innsamlede opplysninger, med mindre opplysningene allerede er inngått i analyser eller brukt i vitenskapelige publikasjoner. 

Dersom du senere ønsker å trekke deg eller har spørsmål til prosjektet, kan du kontakte din lokale kontaktperson.

​Det vil ikke være mulig å identifisere deg i resultatene av prosjektet når disse publiseres. Hvis du sier ja til å delta i studien, har du rett til å få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert om deg. Du har videre rett til å få korrigert eventuelle feil i de opplysningene vi har registrert. Dersom du trekker deg fra studien, kan du kreve å få slettet innsamlede prøver og opplysninger, med mindre opplysningene allerede er inngått i analyser eller brukt i vitenskapelige publikasjoner.

Deltagelse i prosjektet bidrar til verdifull informasjon for at vi skal kunne utvikle bedre metoder og verktøy til diagnostisering og behandling av DLB-diagnosen. Deltakelse kan innebære flere undersøkelser eller prosedyrer enn ved vanlig utredning.

Stavanger universitetssjukehus samarbeider med Helse Fonna, Haraldsplass Diakonale Sykehus, St.Olavs hospital og Akershus Universitetssykehus.

Vi har inngått avtaler med databehandlere i utlandet for analyser av innsamlet biomateriale som blod, spinalvæske, EEG, MR-bilder, DaTscan-bilder og PETscan-bilder til vårt formål.

• Sverige: Karolinska Institutet, Universitetet i Göteborg (analyse av MR/PET-bilder)
• Spania: Research Institute Germans Trias i Pujol (analyse av blod)
• Italia: Ospedale Policlinico San Martino Genova og ISTITUTO NAZIONALE DI FISICA NUCLEARE - Sezione di Genova (analyse av DaTscans)
• Storbritannia: Kings College, London (analyse av kliniske data fra databasen)
• Nederland:Amsterdam UMC Neurochemistry Lab | Department of Laboratory Medicine (analyse av spinalvæske)

Det er også inngått avtale om overføring av biologisk materiale til et nettverk av forskningsinstitusjoner i et europeisk samarbeid som forsker på det samme. Du kan lese mer her: HTTPS://epnd.org. Dette gjelder institusjoner i:

• Sverige: S.A. Life Science AB og Universitetet i Gøteborg
• Frankrike: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
• Tyskland: Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen
• Nederland: Maastricht University og Stiching VUmc
• Belgia: Janssen Pharmaceutica Nv

Dette samarbeidsnettverket koordineres i hovedsak av King`s College, London, Storbritannia.